کشف منبع بیماری پسوریازیس به امید درمانهای موثرتر

محققان موسسه فناوری زیستی ولامز در بلژیک موفق به شناسایی یک مسیر سیگنال دهی شده اند که هدف ارزشمندی برای فرمول سازی درمان بیماری پوستی پسوریازیس به شمار می رود.

به گفته محققان، این کشف با شناسایی جهش ژنتیکی عامل التهاب می تواند به درمان های موثرتر برای این بیماری بپردازد.طراحی سایت

یافته های این تحقیق نشان داد جلوگیری از فعال شدن پروتئین MALT1 که واکنش ایمنی را در برابر التهاب تحریک می کند، می تواند اساس طراحی تولید درمان برای پسوریازیس قرار بگیرد.

جهش های ژنتیکی در CARD14 باعث حساس تر شدن پوست در ابتلا به پسوریازیس شود. CARD14 یک تنظیم کننده اپیدرمی شناخته شده پروتئین NF-kB است اما یافته های اخیر نشان داده این ژن همچنین تنظیم کننده یک مسیر سیگنال دهی دیگر نیز هست که التهاب را تسریع کرده و منجر به پسوریازیس می شود. ژن CARD14 همچنین مسیرهای p38 و آنزیم کیناز JNK MAP را تنظیم می کند که هر دو به پروتئینMALT1 paracaspase وابسته هستند.

البته این کشف بدان معنی نیست که پسوریازیس قابل درمان است. تنها می توان علائم این بیماری را با مسدود کردن واکنش ایمنی که منجر به رشد سریع سلول های پوست می شود، مدیریت کرد.

محققان توانستند فعالسازی فیزیکی و کاربردی MALT1 توسط CARD14 را در سلول های پوستی کراتینوسیت تولید کننده کراتین جدا کنند. با مسدود کردن فعالیت MALT1، کاهش چشمگیر در پروتئین های مسؤول التهاب و رشد سلول مشاهده شد که این پروتئین را به هدفی ارزشمند برای درمان پسوریازیس تبدیل کرده است. اما یافته های جدید نشان می دهد که مهار MALT1 تنها می تواند برای افراد مبتلا به پسوریازیس دارای نوع جهش یافته CARD14 مفید باشد.

پسوریازیس یک نوع بیماری خودایمنی است که بر دو تا چهار درصد جمعیت در غرب تاثیر گذاشته است. بیماران بطور رایج از تکه های قرمز رنگ روی پوست زانو، آرنج یا جمجمه خود شکایت می کنند. تحقیقات نشان داده که مبتلایان به پسوریازیس شدید به بیماری های جدید دیگر مانند بیماری قلبی، دیابت و فشار خون کنترل نشده نیز مبتلا هستند.